Independent Public Healthcare Team in Switzerland Tender

Title: dostawy Produktów Farmaceutycznych description: i. Opis Przedmiotu Zamówienia 1. Przedmiotem Zamówienia Są Dostawy Materiałów Produktów Farmaceutycznych, Według 9 Zadań, Zgodnie Z Ilościami I Wymaganiami Zawartymi W Załączniku Nr 3 Do Niniejszej Specyfikacji „formularz Asortymentowo – Cenowy”, A) Dopuszcza Się Składanie Ofert Częściowych Na Poszczególne Zadania; B) Zastrzega Się Częściowy Wybór Ofert Gdzie Część Stanowi Poszczególne Zadanie; C) Oferty Nie Zawierające Pełnego Zakresu Przedmiotu Zamówienia Określonego W Załączniku Nr 3 Do Specyfikacji Dla Poszczególnych Zadań Zostaną Odrzucone; D) Wykonawca Może Złożyć Oferty Na Jedno, Kilka Lub Wszystkie Zadania. 2. Warunki Dodatkowe Dotyczące Przedmiotu Zamówienia: A) Cena Jednostkowa Leku Znajdującego Się Na Liście Leków Refundowanych Nie Może Być Wyższa Niż Wynika To Z Zapisu Art. 9 Ust 2 Ustawy Z Dnia 12.05.2011 R. O Refundacji Leków, Środków Spożywczych Specjalnego Przeznaczenia Żywieniowego Oraz Wyrobów Medycznych, B) Zamawiający Wyraża Zgodę Na Zmianę Wielkości Opakowań (tabletek, Ampułek, Kilogramów Itp.) Z Odpowiednim Przeliczeniem I Zaokrągleniem Do Pełnych Opakowań W Górę (z Zastrzeżeniem Wskazanym W Swz), C) Wszelkie Nazwy Własne Produktów Oraz Norm I Atestów Przywołane W Specyfikacji Służą Określeniu Pożądanego Standardu Wykonania I Właściwości Oraz Wymogów Założonych Dla Przedmiotu Zamówienia. Zamawiający Dopuszcza W Tym Przypadku Zastosowanie Rozwiązań Równoważnych, Pod Warunkiem, Że Spełni On Wszystkie Wymogi Zamawiającego. D) Wymagania Jakościowe Produktów Leczniczych Są Określone W Ustawie Z Dnia 6 Września 2001 R. - Prawo Farmaceutyczne (dz.u. Z 2022 R. Poz. 2301 T.j. Ze Zm.) Która W Art. 1 Ust. 1 Pkt 1 Stanowi, Że Określa Ona M.in. Zasady I Tryb Dopuszczania Do Obrotu Produktów Leczniczych, Z Uwzględnieniem W Szczególności Wymagań Dotyczących Jakości, Skuteczności I Bezpieczeństwa Ich Stosowania". Ponadto, Rozporządzenie Ministra Zdrowia Z Dnia 9 Listopada 2015 R. W Sprawie Wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (dz. U. 2015 Poz. 1979 Z Późn.zm.) Określa Szczegółowo Wymagania W Zakresie Zapewnienia Odpowiedniej Jakości Produktu Leczniczego. W Przedmiotowym Postępowaniu Standard Jakościowy Produktów Leczniczych Został Zdefiniowany Przez Zamawiającego Poprzez Podanie W Opisie Przedmiotu Zamówienia Który Zawiera M.in.: Skład, Postać I Drogę Podania Oraz Jednostkę Miary. 3. Wspólny Słownik Zamówień (cpv): 33.60.00.00-6 Produkty Farmaceutyczne Ii. Informacje O Przedmiotowych Środkach Dowodowych 1. Zamawiający Na Potwierdzenie, Że Oferowane Dostawy Spełniają Określone Przez Zamawiającego Wymagania Żąda Przedmiotowych Środków Dowodowych: Oświadczenie Wykonawcy, Że: 1) Będzie Posiadać Aktualne I Ważne Przez Cały Okres Trwania Umowy Dopuszczenia Do Obrotu Na Każdy Oferowany Produkt Leczniczy Zgodnie Z Ustawą Z Dnia 06 Września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (dz.u. Z 2022 R. Poz. 2301 T.j. Ze Zm.) (jeżeli Dotyczy) 2) Oferowane Wyroby Medyczne Są Dopuszczone Do Obrotu Na Terenie Rzeczypospolitej Polskiej, Zgodnie Z Wymogami Ustawy Z Dnia 7 Kwietnia 2022 R. O Wyrobach Medycznych (dz.u. Z 2022 R. Poz. 2301 T.j. Ze Zm.) I Innymi Obowiązującymi W Tym Zakresie Przepisami Prawa (jeżeli Dotyczy) – Zgodnie Z Załącznikiem Nr 5 Do Swz. 2. Wykonawca Przedmiotowe Środki Dowodowe Składa Wraz Z Ofertą. 3. Jeżeli Wykonawca Nie Złoży Przedmiotowych Środków Dowodowych Lub Złożone Przedmiotowe Środki Dowodowe Będą Niekompletne, Zamawiający Wezwie Do Ich Złożenia Lub Uzupełnienia W Wyznaczonym Terminie. Iii. Z Uwagi Na Treść Przepisów Art. 5k Rozporządzenia 833/2014 W Brzmieniu Nadanym Rozporządzeniem 2022/576 Zamawiający Żąda Od Wykonawcy Wykazu Podwykonawców I Dostawców, Na Których Przypada Na Ponad 10% Wartości Zamówienia, Zaś W Przypadku Podmiotów, Na Których Zdolności Wykonawca Polega – Wskazania, Czy Wykonawca Polega Na Zdolności Tych Podmiotów W Zakresie Odpowiadającym Ponad 10% Wartości Zamówienia. Informacje Te Należy Podać W Załączniku Nr 8 Do Swz.