Health Care Team In Boles Awiec Tender

Title: sukcesywne Dostawy Produktów Leczniczych Oraz Środków Spożywczych Specjalnego Przeznaczenia Medycznego Do Apteki Szpitalnej Zespołu Opieki Zdrowotnej W Bolesławcu. description: przedmiotem Zamówienia Są Sukcesywne Dostawy Produktów Leczniczych Oraz Środków Spożywczych Specjalnego Przeznaczenia Medycznego Do Apteki Szpitalnej Zespołu Opieki Zdrowotnej W Bolesławcu. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia Zawiera Formularz Cenowy - Załącznik Nr 2.1-2.12 Do Swz. Każdy Wykonawca Może Złożyć Tylko Jedną Ofertę Na Całość Zamówienia Lub Dane Zadanie/ Zadania W Formie Pisemnej Pod Rygorem Nieważności. W Przypadku Złożenia Przez Wykonawcę Więcej Niż Jednej Oferty Na Całość Zamówienia Lub Na Dane Zadanie/zadania Wszystkie Oferty Tego Wykonawcy Zostaną Odrzucone Przez Zamawiającego. Zamówienie Składa Się Z 12 Zadań. Zamawiający Dopuszcza Składanie Ofert Częściowych. Za Ofertę Częściową Zamawiający Uzna Ofertę Złożoną Na Wszystkie Pozycje W Danym Zadaniu. Zamawiający Nie Dopuszcza Składania Ofert Na Pojedyncze Pozycje. Zamawiający Zastrzega, Że Oferowany Przedmiot Zamówienia Musi Należeć Do Grupy: A) Produktów Leczniczych Zgodnie Z Art. 2 Ust. 32 Oraz Art. 2 Ust. 40 Ustawy Prawo Farmaceutyczne Z Dnia 6 Września 2001 R. (t.j. Dz.u. Z 2023 R. Poz.1938), B) Środków Spożywczych Specjalnego Przeznaczenia Żywieniowego Zgodnie Z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Z Dnia 16 Września 2010 R. W Sprawie Środków Spożywczych Specjalnego Przeznaczenia Żywieniowego (t.j. Dz.u. Z 2015 R., Poz. 1026), Lub C) Wyrobów Medyczny Zgodnie Z Ustawą Z Dnia 7 Kwietnia 2022 R. O Wyrobach Medycznych (dz. U. Z 2022 R., Poz. 974) I Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady Ue 2017/745 Z Dnia 5 Kwietnia 2017 R. W Sprawie Wyrobów Medycznych, Zmiany Dyrektywy 2001/83/we, Rozporządzenia (we) Nr 178/2002 I Rozporządzenia (we) Nr 1223/2009 Oraz Uchylenia Dyrektyw Rady 90/385/ewg I 93/42/ewg. Oferowane Produkty Muszą Posiadać Stosowne Certyfikaty Lub Atesty Dopuszczające Ich Stosowanie W Służbie Zdrowia Zgodnie Z Polskim Prawem Oraz Prawem Unii Europejskiej. Produkty Lecznicze (leki), Muszą Posiadać Wpis Do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu Na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.