Centrul Pentru Achizi Ii Publice Centralizate N S N Tate Tender

Forma Farmaceutică: Pulb.+solv./sol.inj. Sau Liof.+solv./sol. Inj. Volumul Solventului: 0,5 Ml - 1,1 Ml. Mod De Administrare I/m. Unitatea De Masura Set. Vaccin Antirabic Liofilizat Cu Conținut De Antigen 2,5 Ui/doză, Cu Solvent. Fiecare Doză Să Fie Ambalată Într-o Fiolă/flacon, Însoțită De O Fiolă/flacon Cu Solvent Specific Pentru Vaccinul Dat. Se Acceptă Doar Produs Autorizat În Republica Moldova La Momentul Deschiderii Ofertelor. *ofertantul Va Prezenta Următoarele Declarații: 1. Respectarea Cerințelor Către Ambalarea Și Marcarea Vaccinului Antirabic – Fiecare Fiolă/flacon Va Conține O Doză De Vaccin Și Va Fi Dotată Cu O Etichetă/inscripție Standard Al Producătorului În Care Va Fi Indicat: -denumirea Produsului, - Denumirea Producătorului, - Denumirea Tulpinii Vaccinale Și Conținutul De Antigen Într-o Doză – Cuvîntul „steril” Sau Simbolul Lui –numărul Lotului –doza Și Modul De Administrare –informații Privind Condițiile De Păstrare –termenul De Valabilitate, Luna Și Anul Expirării. 2. Privind Respectarea Cerințelor Către Ambalarea Și Marcarea Solventului Pentru Vaccinul Antirabic – Fiecare Fiolă/flacon Va Conține Cantitatea De Solvent Necesară Pentru Reconstituirea Unei Doze De Vaccin Și Va Fi Dotată Cu Etichetă/inscripție Standard Al Producătorului În Care Va Fi Indicat: - Denumirea Produsului, -denumirea Producătorului, -denumirea Vaccinului Pentru Care Este Destinat Solventului – Cuvîntul „steril” Sau Simbolul Lui – Numărul Lotului - Cantitatea (volumul) Solventului –informații Privind Condițiilede Păstrare –termenul De Valabilitate, Luna Și Anul Expirării. 3. Privind Respectarea Cerințelor Pentru Ambalarea Secundară Și De Transport A Vaccinului Antirabic – Fiolele/flacoanele Cu Vaccin Și Solvent În Raport 1:1(doză Vaccin/doză Solvent), Vor Fi Ambalate În Cutie De Carton, Care Vor Conține O Instrucțiune De Utilizare A Produsului În Limba Română Sau Rusă Și Următoarele Inscripții Pe Cutie: -denumirea Produsului Și Caracteristicile Lui Generale, - Denumirea Și Adresa Producătorului, – Cuvîntul „steril” Sau Simbolul Lui -modul De Administrare –numărul Lotului - Informații Privind Condițiile De Păstrare – Termenul De Valabilitate, Luna Și Anul Expirării. -numărul De Unități În Ambalaj Cu Specificarea Conținutului Fiecărei Unități. 4. Privind Respectarea Condițiilor De Transport - Pentru Transportarea Vaccinului Va Fi Ambalat În Cutii Izotermice Și De Protecție Dotate Cu Acumulatoare De Frig Cu Următoarele Marcării Și Inscripții Pe Ele: -denumirea Și Adresa Producătorului, Furnizorului - Denumirea Cumpărătorului Și Adresa Destinației -denumirea Produsului – Cuvîntul „steril” Sau Simbolul Lui – Numărul Lotului – Informații Privind Condițiile De Păstrare, Inscripția A Nu Fi Congelate, Umezite. –termenul De Valabilitate, Luna Și Anul Expirării. - Numărul De Unități În Ambalaj Cu Specificarea Conținutului Fiecărei Unități. 5.declarație Din Partea Vînzătorului Prin Care Se Garantează Livrarea Produselor Cu Respectarea Condițiilor Lanțului De Frig Neîntrerupt – Conform Instrucțiunii De La Producător Pe Tot Parcursul Traseului De La Producător Pînă La Destinatar, Fapt Confirmat Prin Dispozitive Speciale De Înregistrare A Temperaturii. 6. Fiecare Lot De Produse Livrate Va Fi Însoțit De Certificat De Eliberare A Lotului Emis De Către Autoritatea Națională De Control Din Țara De Origine Și Protocolul Testelor Și Investigațiilor Efectuate De Producător Care Certifică Calitatea Produsului. Certificatul De Origine A Produsului. 7. Termenul De Valabilitate Restant Al Bunurilor La Momentul Livrării Va Fi Nu Mai Puțin De 18 Luni. Tranșele De Livrare: I Tranșă: 7000 Seturi Aprilie 2023, Ii Tranșă: 5000 Seturi Noiembrie 2023. The Procurement Is Related To A Project And/or Programme Financed By European Union Funds: No