Tender Results of Small Polish Hospital Of Lung Diseases And Rehabilitation

"Equipping departments with medical and rehabilitation equipment at the Edmund Wojtyła Malopolska Hospital for Lung Diseases and Rehabilitation in Jaroszowiec" – part I

"Modernization of hospital buildings at the Edmund Wojtyła Malopolska Hospital for Lung Diseases and Rehabilitation in Jaroszowiec"

PROVISION OF ELECTRICITY DISTRIBUTION SERVICES

SUPPLY OF ELECTRICITY AND PROVISION OF DISTRIBUTION SERVICES

Providing services related to the delivery and availability of the MSIM Platform tool

Delivery of meat products for the needs of the Małopolska Hospital for Lung Diseases and Rehabilitation. Edmund Wojtyła

Provision of laundry services for the Lesser Poland Hospital of Lung Diseases and Rehabilitation. Edmund Wojtyla

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych w dostawach cząstkowych, zgodnie z zapisami załącznika nr 2 do SWZ formularza asortymentowo-cenowego. Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 Zadań: 1) ZADANIE nr 1 -PŁYNY DOŻYLNE 2) ZADANIE nr 2 -PRODUKTY LECZNICZE – heparyny (środki obniżające krzepliwość krwi) 3) ZADANIE nr 3 -PRODUKTY LECZNICZE -antybiotyki i leki p/gruźlicze, różne produkty lecznicze 4) ZADANIE nr 4 -PRODUKTY LECZNICZE - różne produkty lecznicze 5) ZADANIE nr 5 - PRODUKTY LECZNICZE - różne produkty lecznicze, jednorazowe niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne, lancety 6) ZADANIE nr 6 -PRODUKTY LECZNICZE - roztwory do wstrzykiwania 7) ZADANIE nr 7 -PRODUKTY LECZNICZE - roztwory do wstrzykiwania Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 2 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 2 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania). 2. Kody zgodne ze Wspólnym Słownikiem Zamówień (CPV): 33600000-6 Produkty farmaceutyczne Kod Nazwa 33690000-3 33692500-2 33600000-6 33692100-8 33621100-0 33141000-0 33141900-9 Różne produkty lecznicze (Zadanie nr 3) Płyny dożylne (Zadanie nr 1) Produkty farmaceutyczne (Zadania od nr 1 do nr 6) Roztwory do wstrzykiwania (Zadanie nr 6 i 7) Środki obniżające krzepliwość krwi (Zadanie nr 2) Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (Zadanie nr 5) Lancety (Zadanie nr 5). 10. W przypadku zastosowania w załączonej do SWZ dokumentacji nazw dostawców, producentów, materiałów, urządzeń lub ich elementów, znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, Zamawiający traktuje takie użycia - zgodnie z art. 99 ust. 4 Pzp - jako określenie minimalnych wymaganych parametrów przedmiotu zamówienia za pomocą podania standardu. Równocześnie Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania innych odpowiedników rynkowych, równoważnych ze wskazanymi z zastrzeżeniem jednak, że nie będą one gorsze pod względem parametrów technicznych, jakościowych i eksploatacyjnych od podanych i zagwarantują uzyskanie takich samych (lub lepszych) parametrów technicznych, oraz będą posiadać niezbędne atesty i dopuszczenia do stosowania. W takiej sytuacji Wykonawca ma obowiązek dołączyć do oferty niezbędne certyfikaty, aprobaty techniczne, karty techniczne itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia, z których jednoznacznie będzie wynikać, iż stanowią one produkty równoważne do opisanych przez Zamawiającego. 11. W przypadku odniesienia w załączonej do SWZ dokumentacji do norm, ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych Zamawiający dopuszcza - zgodnie z art. 101 ust. 4 Pzp. - rozwiązania równoważne opisywanym. 12. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy cenowych – w których Zamawiający wymaga, poda: - podmiot odpowiedzialny lub producenta/wytwórcę lub wytwórcę lub podmiot odpowiedzialny/producenta lub wytwórcę/producenta; - kod GTIN; - nazwę handlową produktu zgodnie z wymaganiami poszczególnych Formularzy cenowych. 13. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. 14. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.

Zakres przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie integracji medycznego systemu informatycznego Zamawiającego (HIS, RIS, LIS, EDM, oraz PACS) z Platformą Regionalną w ramach projektu MSIM w szczególności: - rozbudowa funkcjonalności posiadanego i eksploatowanego zintegrowanego systemu informatycznego HIS, RIS, LIS, EDM oraz PACS o komponenty niezbędne do integracji z Małopolskim Systemem Informacji Medycznej (MSIM) w zakresie realizowanym w projekcie MSIM, prace uzupełniające i dostosowawcze w zakresie w/w systemów, - dostawa licencji na rozbudowane funkcjonalności, - dostawa licencji na interfejs integracyjny z zewnętrznym systemem Platformy Regionalnej, - wdrożenie całości dostarczonych rozwiązań, - zapewnienie trwania nadzoru autorskiego wraz z serwisem technicznym dla całości dostarczonych komponentów. Inne: - Przedmiot zamówienia musi być dostarczany, wdrożony i zainstalowany w całości do siedziby Zamawiającego. - Wykonawca jest zobowiązany do realizacji

1. Przedmiotem zamówienia jest „Zakup i montaż nowoczesnego systemu krioterapii”. Przedmiotowe postępowanie dotyczy wykonania w zadaniu inwestycyjnym pn.: Dostawa wyposażenia w sprzęt do budynku ORD i rehabilitacji ambulatoryjnej oraz dostawa wyposażenia w budynku głównym MSCHPIR – realizowanym w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020, Osi 14. REACT – EU dla Zdrowia i Gospodarki w Małopolsce pn.: „Budowa odrębnego pawilonu rehabilitacji, w tym ukierunkowana na minimalizację następstw po przebytej chorobie wywołanej Covid-19” 14.1 RPO ( nr RPMP.14.01.00-12-0006/22). Zamawiający udziela przedmiotowego zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania. Przedmiotowe zamówienie pn.: Zakup i montaż nowoczesnego systemu krioterapii stanowi drugą spośród dwóch części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opis przedmiotu zamówienia tj. załącznik nr 2.1 oraz 2.2 do SWZ. Zamawiający przewiduje składanie ofert na całość zamówienia lub w częściach – gdzie część zamówienia stanowi dane Zadanie: 1) Zadanie nr 1- Dostawa i montaż nowej kriokomory 2-3 osobowej z przedsionkiem zasilanej azotem lub powietrzem wraz z uruchomieniem zgodnie z Załącznikiem nr 2.1 do SWZ. 2) Zadanie nr 2 - Dostawa i montaż zbiornika 3 tonowego nie wymagającego pozwolenia na budowę wraz z podłączeniem, zgodnie z Załącznikiem nr 2.2 do SWZ. 2. Przedmiot zamówienia winien być zrealizowany zgodnie z: wymaganymi przez Zamawiającego parametrami określonymi w dokumencie pn.: „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” (stanowiących Załączniki nr 2.1 i nr 2.2 do SWZ) – dla Zadania nr 1 i Zadania nr 2, a także zgodnie zapisami w projektowanych postanowieniach umowy, będącym załącznikiem nr 3 do SWZ oraz ustaleniami z Zamawiającym. 3.Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, oddany był do użytkowania po osiągnięciu wymaganych parametrów, w stanie kompletnym, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji oraz, aby nie był przedmiotem praw osób trzecich. Ponadto dostarczony przedmiot zamówienia winien pochodzić z bieżącej produkcji, wolny od wad fizycznych i prawnych, dobrej jakości i dopuszczony do obrotu. Ponadto żaden element przedmiotu zamówienia, ani żadna jego część składowa, nie może być rekondycjonowana, powystawowa i wykorzystywana wcześniej przez inny podmiot. 4.Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać certyfikat lub deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 5.Wszystkie wskazane w ofercie produkty musza być dopuszczone do obrotu na terenie UE. 6.Zamawiający wymagał będzie dostarczenia dokumentacji przedmiotu zamówienia w języku polskim w tym instrukcji obsługi, gwarancji jakości i rękojmi, dokumentacji technicznej oraz pozostałej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. 7.Wykonawca ponosi odpowiedzialność za jakość dostarczonego przedmiotu zamówienia w całości oraz jakość zastosowanych materiałów. 8.Dostawa przedmiotu zamówienia winna odbywać się na koszt własny i ryzyko Wykonawcy.