Tender Results of Municipal Hospital In Rabat Zdroju Sp Z O

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy gazów medycznych w postaci sprężonej i ciekłej wraz z transportem, dzierżawą zbiornika stacjonarnego na tlen ciekły oraz dzierżawą butli na potrzeby „Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju” Sp. z o.o.". Przedmiot zamówienia został szczegółowo określony w załączniku nr 2 (tj. formularzu asortymentowo-cenowym) do niniejszej SWZ. Wszelkie koszty transportu ponosi Wykonawca. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 36 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy). UWAGA Gazy medyczne winny być dostarczane w oryginalnych opakowaniach producenta. Dla dostawy tlenu ciekłego wymagane świadectwo / atest jakości. Dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego wraz z parownicą atmosferyczną. Termin ważności oferowanych gazów sprężonych (produktów leczniczych i wyrobów medycznych) nie krótszy niż 24 miesiące. 2. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć, zamontować i podłączyć zbiornik o pojemności 6 000 L wraz z oprzyrządowaniem, w tym parownicą o wydajności 170 m3/h i kompletną armaturą w istniejącym przystosowanym miejscu u Zamawiającego oraz uzyskać niezbędne pozwolenia na jego użytkowanie. 3. Zbiornik musi być wyposażony w panel medyczny z monitoringiem telemetrycznym pracy ciśnienia w zbiorniku, panelem alarmowym do obsługi, pozwalający Wykonawcy na stałą zdalną kontrolę stanu napełnienia zbiornika celem dokonywania tankowania bez dodatkowych zamówień przy stanie napełnienia zbiorników poniżej 30%. 4. Zamawiający informuje, że posiada fundament pod zbiornik o pojemności ok. 7000 l (masa zbiornika ok. 11,5t + parownica ok. 1t) wykonany jako płyta fundamentowa o grubości 60 cm i pozostałych wymiarach według rysunku nr 1, z betonu C30/37, zbrojonego w dolnej i górnej strefie - rysunek nr 2), przewidziany do zabudowy typowych zbiorników. Wygrodzony, wykonany w roku 2024. W bezpośrednim sąsiedztwie fundamentów znajduje się kabel sygnalizacyjny. Teren jest ogrodzony i oznakowany. 5. Wykonawca jest zobowiązany realizować dostawy tlenu medycznego ciekłego do zbiornika o zawartości tlenu nie mniej niż 99,5% zgodnie z aktualną Farmakopeą Polską. 6. Wymagania ogólne dotyczące zbiornika: • zbiornik na tlen medyczny powinien być oznakowany czytelnie i prawidłowo, zgodnie z obowiązującymi przepisami. • zbiornik na tlen medyczny powinien być dopuszczony do eksploatacji przez właściwą jednostkę dozoru technicznego 7. Wymagania ogólne dotyczące butli: • butle i zbiorniki na gazy powinny być dopuszczone do eksploatacji przez właściwą jednostkę dozoru technicznego, • butle winny być trwale oznakowane w sposób jednoznacznie identyfikujący właściciela, który odpowiada za jej stan techniczny, bezpieczeństwo i dostosowanie do norm Unii Europejskiej zgodnie z odpowiednimi przepisami, • każda czasza butli powinna być odpowiednio oznakowana kodem barwnym, zgodnie z obowiązującymi normami europejskimi, • butle powinny być napełnione zgodnie z wymaganiami technicznymi dystrybucji poszczególnych gazów (cieczy), powinny być zabezpieczone plombami jednostki odpowiedzialnej za zawartość (napełniającej) w sposób uniemożliwiający jej zmianę lub użycie butli bez naruszenia plomby, • butle z gazami medycznymi powinny posiadać jednoznaczną identyfikację zawartości –seria napełnionej zawartości data przydatności do używania, • wykonawca jest zobowiązany do konserwacji, napraw i legalizacji butli. • butle powinny być wyposażone w zwykłe/standardowe zawory. 8. Gazy dostarczone przez Wykonawcę muszą posiadać wszystkie wymagane przez obowiązujące przepisy dokumenty, w tym certyfikaty zgodności sporządzone przez jednostki notyfikowane, dopuszczające oferowane gazy medyczne do obrotu i stosowania medycznego na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 9. Do obowiązków Wykonawcy należy w szczególności: a) przeprowadzenie szkolenia pracowników Zamawiającego w zakresie eksploatacji zbiornika, b) dzierżawa zbiornika na tlen o pojemności 6000 l wraz z oprzyrządowaniem przez okres obowiązywania umowy; c) sukcesywna dostawa gazów medycznych w postaci sprężonej i ciekłej, zgodnie z ilościami określonymi w formularzu asortymentowo-cenowym na podstawie zamówień dokonywanych przez Zamawiającego. Wszelkie koszty transportu związane z dostawą ponosi Wykonawca; d) transport, wyładunek pełnych oraz załadunek pustych butli do samochodu zgodnie z obowiązującymi przepisami BHP u Zamawiającego; e) zapewnienie ciągłości dostaw tlenu medycznego w czasie napraw, przełączeń, przeglądów i innych operacji wymagających wyłączenia zbiornika lub parownicy; f) w przypadku awarii zbiornika Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć niezwłocznie, jednakże w czasie nie dłuższym niż 12 godzin od zgłoszenia przez Zamawiającego butle z tlenem, w ilości podanej przez pracownika szpitala zapewniające ciągłość funkcjonowania szpitala; g) zamawiający wymaga montażu telemetrycznego urządzenia odczytu ilości tlenu w zbiorniku; h) zamawiający nakłada obowiązek wymiany wszelkich wadliwych zaworów, reduktorów, manometrów itp. przy zbiorniku będących własnością Wykonawcy na każde wezwanie Zamawiającego; i) sprawowanie nadzoru technicznego nad zbiornikiem zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, 10. Dostawa gazów medycznych (produktów leczniczych i wyrobów medycznych) oraz technicznych wraz z transportem, dzierżawą zbiornika stacjonarnego na tlen ciekły oraz dzierżawą butli musi spełniać wymogi obowiązującego prawa, w tym także standardy jakościowe, określone w szczególności w poniższych aktach prawnych: a) w zakresie produktów leczniczych: • Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. 2024 poz. 686, z późn. zm.); Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w niniejszej ustawie w art. 1 ust. 1 pkt. 1): „Ustawa określa: zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania” • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 09 listopada 2015r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022 poz. 1273, z późn. zm.), który określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego; • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (t.j. Dz. U. 2022 r. poz. 969, z późn. zm.), • Wytycznymi z dnia 5 listopada 2013 r. w sprawie dobrej praktyki dystrybucyjnej dotyczącej produktów leczniczych do stosowania u ludzi b) w zakresie wyrobów medycznych: • Ustawie z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2024 poz. 1620, z późn. zm.), • Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, • Normie EN ISO 13485:2016–04 Wyroby Medyczne Systemy zarządzania jakością – Wymagania do celów przepisów prawnych wraz z aneksami lub równoważna. • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. 2017 poz. 311, z późn. zm.), 11. Przedmiot zamówienia musi być oznakowany przez producentów w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu jak i producenta. 12. Dostarczony produkt musi posiadać znak CE na potwierdzenie, że spełnia wszystkie stosowne wymagania prawne obowiązujące w UE tj. wymagania dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia czy środowiska naturalnego. 13. Zamawiający zaleca Wykonawcom przeprowadzenie wizji lokalnej miejsca posadowienia zbiorników na gazy medyczne i techniczne znajdującego się na jego terenie, w celu pozyskania wszelkich danych. Dokonanie wizji lokalnej możliwe będzie po wcześniejszym, telefonicznym uzgodnieniu wizyty pod nr tel. 18 2685701, z Dyrektor d.s. wsparcia działalności medycznej. Wizja lokalna nie jest obowiązkowa. Rysunki techniczne płyty fundamentowej pod zbiornik stanowią załącznik nr 1 do SWZ. 14. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych, stanowiących załącznik nr 9 do SWZ. 15. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować sukcesywnie zamówienia, według rzeczywistych potrzeb zamawiającego na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącej załącznik nr 9 do SWZ.

Delivery of pharmaceutical products, enteral nutrition preparations and glucometer strips for the Municipal Hospital in Rabka – Zdrój Sp. z o. o

1. Przedmiotem postępowania jest zakup, dostawa, instalacja i uruchomienie specjalistycznej aparatury diagnostycznej - aparatu RTG wraz z dostosowaniem pomieszczeń Pracowni Diagnostyki Obrazowej. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, minimalne wymagania, parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe, jakie spełniać muszą urządzenia i wyposażenie zawiera załącznik nr 1 do SWZ. Zakres prac adaptacyjnych pomieszczenia oraz czynności niezbędne do instalacji i uruchomienia aparatu rentgenowskiego zawiera załącznik nr 1 do SWZ oraz dokumentacja projektowa, która stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi, np. wynikiem udzielonych wyjaśnień na zapytania Wykonawców. 3. W ramach niniejszego przedmiotu zamówienia należy uwzględnić szkolenie pracowników Zamawiającego obejmujące obsługę urządzeń i wyposażenia, konserwację etc. oraz wykonanie przez Wykonawcę zobowiązań wynikających z gwarancji jakości oraz rękojmi, w tym świadczenie usług serwisowych w okresie gwarancji. 4. Wykonawca jest zobowiązany współdziałać przy uzyskaniu decyzji właściwego organu o pozwoleniu na użytkowanie albo uzyskania oświadczenia właściwego organu, że nie zgłasza on sprzeciwu wobec przystąpienia do użytkowania (w zależności od wymagań prawnych). 5. Oferowane urządzenia i wyposażenie muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami obowiązujących przepisów prawa, w szczególności:  ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620, z późn. zm.),  Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. 2010 nr 215 poz. 1416, z późn. zm.),  Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenie dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami, normami i wskazaniami instytucji dopuszczających aparaturę diagnostyczną - aparat RTG do użytkowania. 6. Dostarczony sprzęt, wyposażenie i materiały muszą posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty, w szczególności aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty, oznakowanie i dokumenty stwierdzające dopuszczenie do użytku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie obowiązującymi przepisami prawa i normami, w tym przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, ustawą z dnia 7 lipca 1994 r. - Prawo budowlane, a także spełniać inne wymagania (normy, parametry), określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ. Wszystkie urządzenia, materiały, wyposażenie, akcesoria etc. muszą spełniać wymagania stawiane dla materiałów stosowanych w obiektach użyteczności publicznej służby zdrowia. Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest okazać wszelkie wymagane prawem dokumenty. 7. Oferowane urządzenia i wyposażenie muszą być fabrycznie nowe (rok produkcji nie wcześniej niż: 2024), nieużywane wcześniej przez innego użytkownika, pozbawione wszelkich wad fabrycznych i prawnych, a także sprawne oraz kompletne, tj. gotowe do użycia po zainstalowaniu zgodnie z ich przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych inwestycji, zakupów elementów i akcesoriów po stronie Zamawiającego. Żadne urządzenie i wyposażenie ani ich część składowa czy też wyposażenie, akcesoria etc. nie może być rekondycjonowane, a także wcześniej nie mogło służyć jako przedmiot wystaw bądź prezentacji. 8. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt pozbawiony był blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby pracownikom technicznym szpitala lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. autoryzowany serwis producenta dostęp do urządzeń lub ich elementów i ich serwisowanie przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów, przystawek itp.) na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych. 9. Dostawa przedmiotu zamówienia odbędzie się do siedziby Zamawiającego, tj. Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o. zlokalizowanego przy ul. Słonecznej 3, 34 – 700 Rabka – Zdrój na koszt i ryzyko Wykonawcy, w godzinach uzgodnionych z Zamawiającym. 10. Wykonawca zobowiązany jest ustalić z Zamawiającym harmonogram realizacji dostaw i montażu w terminie 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 11. Wszelkie dostawy i roboty montażowe związane z przedmiotem umowy Wykonawca może rozpocząć dopiero po uzyskaniu akceptacji harmonogramu przez Zamawiającego. 12. Urządzenia powinny zostać dostarczone i zainstalowane we wskazanych przez Zamawiającego pomieszczeniach w obiekcie szpitala. 13. Dostawa urządzeń obejmuje:  montaż, złożenie urządzeń i wyposażenia,  podłączenie urządzeń do niezbędnych dla ich działania instalacji. 14. Uruchomienie urządzeń obejmuje:  wykonanie kalibracji urządzeń. 15. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego. 16. Urządzenia i wyposażenie muszą być dostarczone z katalogami, instrukcjami obsługi, użytkowania i konserwacji. 17. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy urządzeń i wyposażenia, montażu oraz uruchomienia specjalistycznej aparatury diagnostycznej - aparatu RTG wraz z dostosowaniem pomieszczeń Pracowni Diagnostyki Obrazowej, zgodnie z zakresem i wymaganiami wskazanymi w SWZ, z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami, aktualnym poziomem wiedzy technicznej oraz projektowanymi postanowieniami umowy, a także przy dołożeniu należytej staranności. 18. Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 11 do SWZ. 19. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w SWZ, jak również projektowanych postanowieniach umownych, mając na względzie następujące uwarunkowania realizacji zadania: 1) Wykonawca zobowiązany będzie do organizacji zaplecza w porozumienia z Generalnym Wykonawcą realizującym remont szpitala oraz wykonania niezbędnych zabezpieczeń przed dostępem osób trzecich w razie takiej potrzeby. Wykonawca zobowiązuje się współdziałać, w tym skoordynować dostawy i roboty z Generalnym Wykonawcą i podwykonawcami realizującymi inne prace w zakresie koniecznym do prawidłowej realizacji zamówienia przez Wykonawcę. Strony zobowiązują się ściśle współpracować w celu jak najbardziej efektywnej realizacji niniejszego zamówienia, przy czym zobowiązują się współdziałać zgodnie z zasadami uczciwego obrotu gospodarczego, z zasadami etyki zawodowej, dbając jednocześnie o dobre imię drugiej strony. 2) Wykonawca zapewni usuwanie odpadów powstających w wyniku realizacji przedmiotu zamówienia, zgodnie z obowiązującymi przepisami w tym zakresie. Ewentualne odpady zostaną wywiezione przez Wykonawcę na jego koszt. 3) Do obowiązków Wykonawcy należeć będzie również pokrycie wszelkich kosztów i opłat związanych z realizacją umowy, w szczególności:  prawidłowym wykonaniem wszystkich prac związanych z realizacją przedmiotu zamówienia w zakresie umożliwiającym użytkowanie przedmiotu zamówienia zgodnie z jego przeznaczeniem,  realizowania zamówienia zgodnie z zasadami Kodeksu Pracy oraz przy przestrzeganiu zasad BHP, ochrony zdrowia i środowiska oraz ochrony przeciwpożarowej,  pokrycie kosztów zużycia mediów niezbędnych do realizacji zamówienia,  pokrycie kosztów związanych z wyłączeniem lub uszkodzeniem mediów w trakcie realizacji zamówienia,  uzyskania wszystkich niezbędnych decyzji, opinii, zatwierdzeń, certyfikatów i innych dokumentów koniecznych do użytkowania urządzeń, instalacji, obiektu etc. 20. Dodatkowe informacje dotyczące warunków realizacji zamówienia: 1) Wykonawca musi skoordynować realizację niniejszego zamówienia z Generalnym Wykonawcą i podwykonawcami prowadzącymi prace budowlane związane z remontem szpitala. Budynek Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju przy ul. Słonecznej 3 na czas prowadzonych robót budowlanych jest wyłączony z użytkowania. 2) Wykonawca zapewni podczas realizacji zamówienia bezkolizyjną ciągłość pracy Generalnego Wykonawcy. Wszelkie dostawy i prace kolidujące z Generalnym Wykonawcą należy uzgadniać z Zamawiającym. Wykonawca będzie uczestniczył w radach budowy / spotkaniach dotyczących uzgodnień. 21. Wymagania ogólne: a) wykonawca musi zaoferować przedmiot zamówienia zgodny z wymogami zamawiającego określonymi w SWZ i jej załącznikach, przy czym wymaga się od wykonawcy podania w treści załącznika nr 1 do SWZ nazwy urządzenia, typu urządzenia, producenta, kraju pochodzenia etc. oraz przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w rozdziale 8; b) wykonawca musi zapewnić wykonanie zamówienia we wskazanym w rozdziale 5 terminie; c) wykonawca musi zapewnić termin, sposób i zasady płatności, o których mowa w projektowanych postanowieniach umowy (wzór umowy); d) wykonawca musi zaoferować gwarancję oraz czas reakcji serwisu na co najmniej minimalnym poziomie wskazanym w SWZ oraz projektowanych postanowieniach umowy (we wzorze umowy); e) warunki serwisu oraz gwarancji (rękojmi) określone zostały również w ramach projektowanych postanowień umownych (wzór umowy). 22. Wszystkie prace należy prowadzić w taki sposób, aby w miarę możliwości nie utrudniać komunikacji oraz nie utrudniać użytkowania przylegających terenów. Podczas prowadzonych prac należy zapewnić dojście i dojazd do terenów przyległych, ograniczając do niezbędnego minimum uciążliwości spowodowane pracami budowlanymi. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Specyfikacja Warunków Zamówienia z załącznikami.

Delivery of an automatic coagulation analyzer along with service and delivery of reagents, accessories, control materials and calibrators

Providing comprehensive sterilization services for the Municipal Hospital in Rabka-Zdrój Sp. z o. o.

Delivery of reagents for hematology tests along with the lease of the 5DIFF hematology analyzer

Successive delivery of dressing materials, diaper pants and other medical and disinfection materials

"Szpital Municipal in Rabce – Zdroju" Sp. z o.o.

Provision of the service of collection of medical, municipal and other waste generated in the "Municipal Hospital in Rabka-Zdrój" Sp. z o. o.

The maintenance of complex nutritional nutritional health care provided by the hospitalized patients